36氪获悉，康朴生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“康朴生物医药”）已完成近亿元人民币Pre-B轮融资，由国中创投、复容投资共同领投，老股东北极光创投（A轮投资方）继续跟投。康朴生物医药创始人、董事长兼CEO戈传生博士表示：本轮融资将加快公司项目的临床试验步伐，加速推进其它创新候选药物的临床前开发。
康朴生物医药成立于2011年，总部位于上海张江高科技园区，是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业，主要聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域，主要以新一代蛋白质泛素化及其降解和X-Synergy®新药联用技术平台等自有专利技术为基础，开发全新I类小分子靶向免疫调节创新药物。
目前，在癌症靶向药物里占主导地位的是针对致癌蛋白的小分子或单抗抑制剂。但随着时间的推移，许多癌细胞会对这类药物产生抗药性，譬如产生新的突变，或者激活其它致癌蛋白。因此有研究人员开始寻找其它的抗癌途径——泛素-蛋白酶体系统。它可视作细胞内的“清洁工”，通过激活这个系统特异性的清理致癌蛋白，有望恢复细胞内的蛋白质稳态，阻止癌症的发生。
康朴生物医药研发管线
36氪了解到，目前，公司已经在治疗前列腺癌、骨髓增生异常综合症、弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、惰性细胞淋巴瘤、系统性红斑狼疮、银屑病、关节炎等疾病领域建立了多个研发管线（如上图所示），包括多个具备First-in-Class或Best-in-Class潜力的创新药物，其中两项创新药物已进入到美国I期临床试验阶段。
具体来说，其独立开发的具有全球自主知识产权的I类创新药KPG-121联合恩杂鲁胺（Enzalutamide）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）I期临床试验已经在美国展开，该研究旨在评价KPG-121的安全性、耐受性、药代动力学特性及其联合恩杂鲁胺的初步抗肿瘤效果。
据悉，KPG-121是新一代的来那度胺衍生物，归属于CRBN E3泛素连接酶（E3 ubiquitin ligase）CRL4CRBN调节剂。临床前研究数据显示，与来那度胺相比较，KPG-121具有更强的免疫调节活性和更显著的抗血管生成功能。多项体内外生物学研究结果表明，KPG-121与雄激素受体通路调节剂联用时，可产生抗前列腺癌的强协同效应。
与恩杂鲁胺、乙酸阿比特龙酯（Abiraterone Acetate）、Apalutamide 或Darolutamide 单独用药相比，与KPG-121的联合用药能够显著提高抑制前列腺癌细胞增殖活性及抗肿瘤效果。此外，KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。
关于投资逻辑，国中创投方面认为，康朴生物医药利用蛋白质泛素化及其降解这一机制开发的一系列全新小分子免疫调节靶向药，为攻克现有药物的耐药性、显著提高药物的有效性及长期用药的安全性等提供了新的思路。目前，基于泛素 - 蛋白酶体系统的新药开发，也吸引了多家跨国药企的青睐，像罗氏、辉瑞、默克、诺华和葛兰素史克等也已投资了数十亿美元来开发蛋白降解的小分子新药。
从市场需求层面来看，复容投资则表示：在全球特别是中国，晚期前列腺肿瘤、系统性红斑狼疮和各种血液系统恶性肿瘤发病率不断升高，巨大临床需求尚未被满足。
